CARTA ABIERTA
LA DISCAPACIDAD DUELE… LA CRUELDAD, DESIDIA Y FALTA DE EMPATIA DUELE MUCHO MAS!!!!
Me dirijo a Ud. Sr. Presidente, a todo su gabinete, especialmente al Director de ANDIS (Agencia Nacional de Discapacidad) -Sr. Diego Spagnuolo- a los Sres. Legisladores que hoy entre otros temas están tratando la Ley de Emergencia en Discapacidad.
Integro un Movimiento –ALTERNATIVA- cuya propuesta entre otras es defender con una participación activa la libertad (la bien entendida, no la que Ud. y su agrupación política enarbolan), la paz, la defensa del planeta, la justicia -tan necesaria en estos tiempos- etc. etc.; pero hoy me presento ante Ud. como una madre que tiene un hijo discapacitado (enfermedad siquiátrica).
Mi hijo que lo llamaré M, no porque no esté orgullosa de él y su nombre, sino para preservarlo de la estigmatización que de por sí ya sufre por su patología, tiene 42 años, vive y depende exclusivamente de la suscripta, además jubilada, esto último como dato, ya sé que a Ud. no le importa por el evidente destrato y maltrato constante de sus políticas de estado hacia la condición de todos y cada uno de los que componemos ese grupo etario, (si se le pueden llamar políticas).
M padece desde hace 24 años su condición, y forma parte del 85% de las personas en estas condiciones que no tienen trabajo, según la OIT, precisamente porque no puede, sí lo hizo antes de su enfermedad con sus escasos 16-17 años. Y sabe Presidente? no cobra pensión por discapacidad, quiere que le cuente por qué? porque siempre albergué la esperanza de que en algún momento mi hijo iba a poder valerse por sí mismo y no quería depender de ese recurso estatal que por supuesto entiendo merecido. Sí percibo en mi escaso salario de jubilada una asignación, que le cuento también, no me alcanza para pagar su prepaga que se fue por la nubes cuando su gobierno desreguló el sistema de salud a través del DNU 70/23.
Le cuento además que vivo en una Provincia –La Pampa- de 361.859 habitantes, (Censo 2022) que no tiene peso político -por decirlo de alguna manera- primero porque somos pocos y segundo porque el gobernador pertenece al partido político que Ud. detesta, aunque en verdad su lista es larga, no sé si eso aclara mucho. Y menciono donde resido porque justamente en estos temas de discapacidad y sobre todo mental, los recursos no son los más abundantes para atender la problemática, por lo tanto las familias que sostenemos esta situación luchamos no sólo con la enfermedad de nuestros hijos, luchamos por encontrar lugares donde puedan lograr socializar, por acompañantes terapéuticos formados para atender estas patologías, etc., etc. es una larga lista de etcéteras... luchamos porque el sistema de salud destine recursos presupuestarios para que los profesionales tengan un salario digno, acorde a su formación y cuando los recursos no están, salen de nuestro magros bolsillos y la solidaridad de la gente.
Me da mucha vergüenza contar parte, pequeña parte de mi historia para sensibilizar conciencias, no creo la suya ni la del Sr. Spagnuolo porque evidentemente no la tienen, pero al menos, mostrarle a la mayoría como vivimos y sufrimos las familias y ni que hablar los enfermos.
Porque le cuento que como parte del tratamiento de mi hijo,
tuvimos que abandonar abruptamente nuestro lugar de residencia, así de un día
para otro, nos encontramos viviendo en Córdoba, durante cinco años,
internaciones mediante, acompañamiento terapéutico, transporte para traslado de
discapacidad para asistencia en un centro especial de tratamiento, todo lo que
en mi provincia no había y siguen faltando
aún hoy, algunas especialidades. ¿Cómo
se hace eso? en primer lugar con el sostén y apoyo de la familia, con la
solidaridad de las amigos/as, en nuestro caso imprescindible; pero pienso en
tantos otros que no tienen esa posibilidad y que sufren además de la enfermedad
de hijos, padres, hermanos, sobrinos, la falta de recursos absolutamente
necesarios para sostener estas situaciones de por vida...y después...qué pasa
cuando ya no está el progenitor/a o familiar a cargo?
De todo eso se trata este debate parlamentario de hoy, que salga como salga, Ud. afirma que va a vetar porque le interesan los números, los que dicen que no están porque se destinan a otras cosas, como por ejemplo la asignación de 100 mil millones de pesos al presupuesto general 2024 para fortalecer el Sistema de Inteligencia Nacional, su vocero presidencial argumentó ante las críticas: "Vamos a bregar por una SIDE profesional, tanto en la inteligencia interior como exterior." ¿¿De qué me están hablando?? ¿A quién quieren espiar?...¿A los ciudadanos que levantamos banderas por causas justas o bregamos por derechos elementales como la salud?
Tendría mucho más que manifestar, la lista de sus avasallamientos es muy larga, sólo quise sumar mi opinión a las innumerables que llevo escuchando a lo largo de esta jornada y otras tantas de lucha que seguirán habiendo, porque el pueblo se está cansando de tanta injusticia.
Ud. fue electo democráticamente, en esta democracia imperfecta que tenemos. Ejerce su mandato con rasgos totalitarios apoyado por políticos de su signo y de los otros traidores vendidos y comprados. NOSOTROS RESISTIREMOS!!! Porque sabe qué, las personas que integramos este colectivo, uno de los que hoy se intenta pisotear, ningunear y si fuera posible eliminar…¡¡¡SOMOS RESILIENTES!!! Porque la enfermedad de nuestros hijos o familiares nos obliga a eso, cada día de nuestra vidas.
Por último: Sr. Spagnuolo, yo me hago cargo de la situación de mi hijo todos los días y tampoco tengo la culpa y muchos menos él.
Mirtha S. Rodríguez
DNI 10.919.956